。真核生物核糖体的直径在25到30 nm之间，rRNA与蛋白质的比率接近1。细菌和真核生物的核糖体亚基非常相似 。

。在某些情况下，核糖体对于获得功能性蛋白质至关重要。例如，深度打结蛋白质的折叠依赖于核糖体将链条推过附着的环。

(相关资料图)

添加不依赖翻译的氨基酸

。这种延伸是核糖体通过Rqc2带来的tRNA添加CAT尾部的结果。

。

分类 细菌核糖体

。

真核生物核糖体

。二者中，叶绿体核糖体比线粒体核糖体更接近细菌。线粒体中的许多核糖体RNA被缩短，而其5S rRNA被动物和真菌中的其它结构所取代。

。尽管线粒体具有与细菌相似的核糖体，但线粒体也不受这些抗生素的影响，因为它们被双膜包围，不容易将这些抗生素带入细胞器。叶绿体也是如此。

游离核糖体

。

结构

。核糖体的所有催化活性均由RNA进行，其表面的蛋白质可以稳定rRNA结构。

超微结构

和细菌Deinococcus radiodurans50S亚基及Thermus thermophilus30S亚基的原子分辨率核糖体结构几乎同时得到解析，这些研究于2009年获得诺贝尔化学奖。

、基于冷冻电子显微镜分辨率为11-15Å将新合成的蛋白质链进入蛋白质传导通道时的核糖体结构得到解析。

。该模型揭示了真核生物特异性元件的结构及其与普遍保守核心的相互作用。同年，嗜热四膜虫（Tetrahymena thermophila）真核40S和60S核糖体结构的完整模型得到解析。40S亚基结构描述了40S亚基的结构以及40S亚基在翻译起始过程中与eIF1的相互作用。

生物合成

。

分化的核糖体

。不同细胞群特异的核糖体可以影响基因的翻译方式。一些核糖体蛋白从组装的复合物中与细胞质复制物可实行交换，表明体内核糖体的结构可以在不合成全新核糖体的情况下得到修饰。

核糖体蛋白

。这些P蛋白可以在酵母和哺乳动物细胞中找到。如果酵母中没有P蛋白，酵母对冷敏感。如果人体细胞缺失P蛋白，诱导细胞自噬。

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对核心核糖体蛋白（RP）的修饰也可以引起异质核糖体的形成。

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